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药物制剂研究中心
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张继稳研究组
张继稳研究组
 

  

  研究组现有研究员1名,副研究员1名,博士后1人,博士研究生2名,硕士研究生20名,其中,留学生4名。已培养博士5名,硕士40余名。

  李海燕,副研究员、博士。主要从事环糊精超分子动力学与新载体、新剂型研究。

  郭涛,助理研究员,硕士。主要从事分子药剂学与计算药剂学研究,以分子模拟为手段评价主客分子相互作用类型药物释放系统的机制。

  王彩芬,实习研究员,硕士。主要从事药物分析与药物代谢动力学研究。

  任小红,实习研究员,硕士。主要从事细胞评价。

  伍丽,博士后,主要从事结构药剂学新理论研究和新型结构的渗透泵等缓控释制剂研究。

 

  

  

  1.结构药剂学理论与应用研究。

  2.超分子给药系统研究。

  3.缓控释制剂研发。

 

  

  1.开创我国“结构药剂学”研究新领域,在新结构制剂设计、高端制剂逆向工程技术与应用上取得成效。正如化学药的创新本质上是分子结构和作用机制的创新,而制剂创新的核心是制剂结构和释放机制。以往的制剂创新主要从宏观结构进行剂型创新,但亚微米至毫米尺度的制剂结构是制剂定量结构研究缺失的一环,往往因制剂内部结构不规则,进行制剂3D结构的定量研究则极具挑战性。申请人在国际上率先采用同步辐射光源成像和结构重建新技术,深度研究制剂的定量、精细的内部结构,经过近10年的努力,提出了结构药剂学新理论,该理论不仅有助于确定仿制制剂与原研药之间的结构一致性,解决产品发展和评价技术等产业现实重大问题,也推动了一系列的探索,定量表征辅料、药物在剂型内的物质分布和物质转移,阐明制剂结构与药物释放机制的关系,探索制剂结构与剂型内物质分布、物质转移的关系等结构药剂学的核心科学问题。同时,结构药剂学新技术在创新药物的制剂研发和深度评价上也有重要的应用价值。

  2.以环糊精超分子药物载体为主,持续开展环糊精金属有机骨架(CD-MOF)研究,用于药物增溶和靶向递送。持续开展了环糊精超分子材料的设计和应用基础研究,研究发展了超分子给药系统动力学评价与质量控制、载药新技术。基于药物分子、辅料分子结构特征,建立了主客分子作用的SPR、SPRi、HPAC、分子模拟等高通量评价和预测方法。目前已经发展了环糊精纳米海绵、环糊精金属有机骨架等多种新药用材料,并在增加不溶性药物的溶解性、提高生物利用度等方面取得进展,设计获得高生物利用度新药,进入临床前研究。

   

  

  适于固体给药系统研究和评价的设备,包括压片机、冷冻干燥机、喷雾干燥机、激光打孔机、低温纳米粉碎机等制剂设备,HPLC、UPLC、LC-MS、溶出仪等分析评价设备和集群计算机等分子模拟、工艺仿真的设备与软件。

  

研究室组织结构
  

  

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