冯林音研究员简介

研究方向
G 蛋白偶联受体（ GPCR) 参与神经系统的各类功能活动，也是重要的药物靶标。 GPCR 除了能自身形成二（多）聚体外，还能与不同类型的 GPCR 相互作用形成异源二聚体，从而产生新的药理性质。受体间的这种相互作用的研究资料对于新药开发、研制起着非常重要的作用，因而了解调控 GPCRs 异源二聚体形成的细胞和分子机制和作用至关重要。以不同的 GPCR 间形成的异源二聚复合体为靶向，研究 GPCR 异聚复合体在神经系统活动中所起的作用。本课题组与合成室相关课题组合作，从与中枢神经系统多种疾病相关的 GPCR 受体形成的异源二聚体入手，用分子克隆、抗体制备、免疫荧光双标记、共聚焦显微镜等技术系统地分析研究 GPCRs 间异源二聚体形成的条件和下游的信号通路及其导致的细胞功能。用免疫共沉淀、细胞表面生物素化、 Western Blot 和基因突变等技术 , 探讨 GPCR 异聚复合体在细胞和亚细胞水平的分布和在病理情况下的特征，寻找其作为药物靶点的作用机制。