11月20日，2010长三角药物化学研讨会在上海华东理工大学举行，本次会议共吸引了来自南京、浙江和上海等地科研院所从事新药研究的近500名科研人员参加。上海药物所合成室张翱课题组与中国药科大学姚启正课题组联合培养研究生李福龙在该会上做了口头报告，并获得了“口头报告优胜奖”。

李福龙同学的报告介绍了一种合成4－氨基－环戊烯酮类化合物的新方法。此方法的发现最初来源于对天然产物的全合成研究（J. Org. Chem. 2009, 74, 6111-6119），开始4－氨基－环戊烯酮类化合物只是作为副产物出现（Adv. Syn. Catal. 2010, 352, 847-853），然而李富龙等通过条件优化最终使这一副产物转变为主要产物，并通过底物拓展验证了这一方法的适用性，获得了一系列结构新颖的化合物，部分化合物显示较好的酪氨酸激酶活性，为进一步结构优化提供了新颖的药物先导物。

（供稿部门：合成室）