硕士，2018年毕业于中国科学院上海药物研究所，主要从事新药质量控制研究，包括新药质量标准的制定、分析方法的开发与建立和注册申报资料的撰写等工作。熟练使用新药质量研究相关的检测仪器，如液相色谱仪、Gemini解离常数测定仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、热重分析仪等。

硕士，2017年毕业于贝尔法斯特女王大学，主要从事新药质量控制研究，包括新药质量标准的制定、分析方法的开发与建立和热分析技术研究等工作。熟练使用新药质量研究相关的检测仪器，如液相色谱仪、差示扫描量热、粉末X射线衍射仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、热重分析仪等。

博士，2011年毕业于中国科学院上海药物研究所，现为高级工程师。完成创新药物多晶型和盐型研究60多项，已有12项获得新药临床批件，为选择最适于开发的盐型和晶型奠定科学基础，为新药临床前资料申报提供了重要的科学数据；并不断深入固态化学基础研究，将前沿科学技术应用到新药开发的服务中来。主持国家自然科学青年基金、中科院关键技术人才、中科院青年创新促进会、中科院科研仪器设备功能开发以及药物所“新星计划(B类)”项目。至今作为第一作者或通讯作者在ChemComm、 Eur. J. Org. Chem. 等学术期刊发表SCI论文23篇；申请专利35项，授权24项，其中2项实现转让。个人先后获得药物所技术能手、中科院关键技术人才、赛诺菲-上海生科院优秀青年人才荣誉称号；作为成员之一获得上海药学会科技一等奖，中国药学会科技三等奖。

1. 教育背景

2013.9-2018.6   中国科学院上海药物研究所  药物分析（博士）

2009.6-2013.9   华东理工大学      制药工程（本科）

2. 工作经历

   2018.6-至今    中国科学院上海药物研究所

            药物质量控制与固体化学研究   特别研究助理

主要从事药物固态化学研究及创新原料的开发。主持上海市 “科技创新行动计划”扬帆计划项目及药物所“新星计划（B类）”项目。至今作为第一作者或共同一作在Chemistry - A European Journal, Grystal Growth & Design等学术期刊发表SCI论文5篇，申请专利7项，授权6项，其中一项实现转让。

2017.7至今   中国科学院上海药物研究所  高级工程师

2015-2017 中国科学院上海药物研究所   博士后

2010-2015 中国科学院上海药物研究所   博士

主要从事药物固态化学研究方面的工作，研究内容涉及药物共结晶的设计与合成，药物的成盐和多晶型筛选以及药物固态化学表征等方面；已经发表了高水平学术论文20余篇，其中第一作者7篇；申请了晶型相关中国专利10项，授权5项；

硕士，2015年毕业于南京师范大学，现为中级工程师。主要从事单晶培养方法的开发以及单晶测试与解析，参与并主持上海药物所‘’新星计划‘’项目，获得药物所技术能手荣誉称号。在晶体培养和解析方面积累了较为丰富的经验，为很多高校研究所以及药企提供了技术支持，得到大家的一致认可。

硕士，2010年毕业于华南理工大学分析化学专业，现为高级实验师。完成新药临床申报质控研究项目>5项，完成创新药物多晶型和盐型研究10余项，完成USP申报两项，为所内所外候选药物及新药临床申报提供全方位服务多年，得到委托方的一致认可。

硕士，2009年毕业于中国科学院上海药物研究所，现为高级工程师，第一届全国卫生产业企业管理协会实验医学专家委员会委员，上海药品审评核查中心技术专家，主要从事药物分析新技术、新方法开发及新药质量控制研究工作。先后参与了多个1.1类创新药物的质量控制研究和申报资料撰写工作，主持中国科学院仪器设备功能开发项目、上海药物研究所“新星计划”项目，在分析技术和方法开发方面积攒了较为丰富的经验。

中级实验师，主要从事新药质量控制研究，包含新药质量标准的制定、分析方法的开发与建立和注册申报资料的撰写等工作。熟练使用新药质量研究相关的检测仪器，如气相色谱仪、气-质联用仪、液相色谱仪等，不仅擅长开发良好的分析方法，高效地开展方法学验证，而且具有很好的仪器维护能力。

硕士，2016年毕业于中国科学技术大学化学工程专业后进入质控技术服务部工作。能熟练地使用包括GCMS、HPLC、水分/电位滴定仪、pKa/logP测定仪等在内的多种仪器，在质控项目稳定性研究、基因毒性杂质及残留溶剂检测方法开发等方面有丰富的经验。