-
鞠湘武 研究员
研究方向
1. 利用SEnd-seq等多组学技术，结合机器学习等计算方法，系统研究Mtb基因表达特征的分子机制与生理功能，聚焦于Mtb大范围转录暂停及转录—翻译耦联再延伸的调控机制；在此基础上，发现潜在药物靶点，开展小分子抑制剂的筛选与评价。
2. 探索Mtb抗生素耐受与耐药形成的关键分子机制及转录组变化特征，建立并优化基于转录组药物响应的新型药物敏感性检测平台，为Mtb耐药性诊断与治疗提供新的技术路径。
3. 依托SEnd-seq及其衍生方法，构建多种病原菌及人体共生菌的高分辨率转录组图谱，系统比较病原菌在感染与非感染状态下的转录组差异，解析病原菌特异的调控特征，并揭示微生物—宿主互作的关键分子机制。
-
康正辉 副研究员
研究方向
1）优势结构骨架及（手性）药物分子导向的高效、绿色、精准合成新方法的开发及不对称催化方法的研究，并应用于高质量小分子化合物库的构建及新苗头化合物的发现。2）针对肿瘤、代谢及免疫等临床需求导向的小分子创新药物的设计、合成及优化。 -
蓝佳明 研究员
研究方向
病毒性疫苗和抗病毒药物的研发
-
蓝乐夫 研究员
研究方向
抗细菌感染新药发现中的细菌学及化学生物学研究：
1. 细菌致病性的分子机理
2. 抗细菌感染潜在新靶标的发现及验证
3. 抗毒力药物(Anti-virulence drugs) -
冷颖 研究员
研究方向
抗糖尿病和代谢性疾病创新药物发现和作用机理研究:
1.利用分子、细胞、组织和转基因动物模型，开展糖尿病及代谢性疾病活性先导化合物发现和创新药物研究。
2.从天然产物中发现抗糖尿病活性先导化合物，并以其为探针开展新机理和新靶标发现研究。
3.胰岛素抵抗发生机制研究，骨骼肌、肝脏和脂肪细胞中糖脂代谢相关信号转导通路研究。 -
李川 研究员
研究方向
1.中药药代动力学研究。
2.化药药代动力学研究。 -
李佳 研究员
研究方向
1.创新药物发现与评价研究；2.药物作用机制和新靶点研究；3.细胞识别和细胞命运调控化学生物学研究。 -
李静雅 研究员
研究方向
基于线粒体稳态失衡开展代谢性疾病的新病理机制、新靶标论证和新分子实体发现等研究 -
李平 研究员
研究方向
1. 靶向于细胞器（主要是溶酶体、内质网、线粒体等）新型离子通道开发抗神经精神疾病的药物。 -
李奇 研究员
研究方向
活性天然产物的全合成，结构修饰和靶标的确认