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中药学
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雷敏

姓 名 雷敏 性 别 男 职 称 副研究员
学 历 博士 电 话 021-20231000-2221 传 真
电子邮件 mlei@simm.ac.cn 个人主页 主页链接 专家类别
职 务
通讯地址 上海市浦东新区海科路501号
个人简介
雷敏博士现任中国科学院上海药物研究所副研究员。2007年毕业于浙江工业大学应用化学专业，获硕士学位，2011年，毕业于华东理工大学药学院药物化学专业，获医学博士学位，同年加入中国科学院上海药物研究所胡立宏课题组从事博士后研究，2013年，被聘为中国科学院上海药物研究所副研究员。雷敏博士主要从事生物活性分子的发现、设计、合成及其生物活性的机制研究。在中药的药物发现研究，中药药效的物质基础、活性化合物的发现、设计、合成及其结构优化、活性分子骨架构建方法等研究中，取得了系统和创新的成果。至今，以第一或通讯作者身份在Orgnic Letters, Green Chemistry, Bioorganic Medicinal Chemistry, Bioorganic Medicinal Chemistry Letter, Tetrahedron, Tetrahedron Letter, Synlett, Synthesis, Steriods, Fitoterapia等国际知名刊物上发表学术论文60多篇，申请发明专利12项，已获得国家自然基金青年项目1项，国家新药重点实验室开放课题2项，中国科学院战略性先导科技专项子课题1项，参与国家自然科学基金项目1项，国家重大新药创制（国家科技重大专项）1项，上海科委基金项目1项。
教育经历：
2007.09-2010.12，华东理工大学，博士
2004.09-2007.06，浙江工业大学，硕士
1997.09-2001.06，浙江工业大学，学士
工作经历：
2013.10-至今，中国科学院上海药物研究所，副研究员
2013.04-2013.10，中国科学院上海药物研究所，助理研究员
2011.03-2013.03，中国科学院上海药物研究所，博士后
工作经历
     
研究方向
基于传统中药中的药效的物质基础、活性化合物的发现、设计、合成及其结构优化、活性分子骨架构建方法
(1) 活性药效分子的发现、分离及结构鉴定
(2) 活性分子的结构优化及构效关系研究
(3) 活性分子的设计及合成
科研项目
    获得国家自然青年基金项目资助，承担类别：项目负责人； 执行年限：2012.01-2014.12
    获得中科院上海药物所国家重点实验室开放课题资助，承担类别：项目负责人； 执行年限：2013.03-2014.04
    获得中国药科大学国家重点实验室开放课题资助，承担类别：项目负责人； 执行年限：2014.06-2016.06
    获得中国科学院战略性先导科技专项资助，承担类别：子课题负责人； 执行年限：2016.06-2018.06
    获得国家自然科学基金项目资助，承担类别：主要参与人； 执行年限：2015.01-2018.12
    获得国家重大新药创制（国家科技重大专项）资助，承担类别：主要参与人； 执行年限：2014.01-2016.12
    获得上海科委基金资助，承担类别：主要参与人； 执行年限：2015.07-2018.6
科研成果
 
荣誉获奖
     
代表论著
    近三年：2014-present
    (1) Sun, G.; Lv, X.; Zhang, Y.; Lei, M.*; Hu, L. Palladium-Catalyzed Formylation of Aryl Iodides with HCOOH as CO Source, Org. Lett. 2017, 19, 4235–4238.
    (2) Zhou, Y.; Chen, P.; Lv, X.; Niu, J.;Wang Y.; Lei, M.*; Hu, L. A facile and efficient method for the synthesis of N-substituted isoindolin-1-one derivatives under Pd(OAc)2/HCOOH system, Tetrahedron Lett. 2017, 58, 2232–2235.
    (3) Xu, F.; Xiao, C.; Lv, X.; Lei, M.*; Hu, L. Two new dimmeric xanthanolides isolated from Xanthium mogolium Kitag plant, Tetrahedron Lett. 2017, 58, 1312–1315.
    (4) Xiao, C.; Tian, Y.; Lei, M.*; Chen, F.; Gan, X.; Yao, X.; Chen, J.; Shen, X.; Hu, L. Synthesis and glucose-stimulate insulin secretion (GSIS) evaluation of vindoline derivatives, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, 27, 1316–1318.
    (5) Xiao, C.; Wang, Z.; Lei, M.*; Hu, L. Pd(II)-Catalyzed cascade Heck/intramolecular C(sp2)–H amidation reaction: an efficient route to 4-aryl-2-quinolinones, Tetrahedron 2017, 73, 204–211.
    (6) Chen, H.; Lei, M.*; Ma, B.; Liu, M.; Guo, D.; Liu, X.; Hu, L. Synthesis and cytotoxicity evaluation of 4'-amino-4'-dehydroxyloleandrin derivatives, Fitoterapia 2016, 113, 85–90.
    (7) Ma, F.; Lei, M.*; Hu, L. Acetohydrazone: a Transient Directing Group for Arylation of Unactivated C(sp3)-H Bonds, Org. Lett. 2016, 18, 2708–2711.
    (8) Xu, X.; Li, C.; Lei, M.*; Zhu Z.; Yan J.; Shen X.; Hu, L. Synthesis and decreasing A？ content evaluation of arctigenin-4-yl carbamate derivatives, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 2988–2991.
    (9) Sun, G.; Lei, M.*; Hu, L. A Facile and Efficient Method for the Synthesis of Alkynone by Carbonylative Sonogashira Coupling Using CHCl3 as CO Source, RSC Advances 2016, 6, 28442–28446.
    (10) Lei, M.*; Xiao, Z.; Ma, B.; Chen, Y.; Liu, M.; Guo, D.; Liu, X.; Hu, L. Synthesis and biological evaluation of bufalin-3-yl nitrogen-containing-carbamate derivatives as anticancer agents, Steriods 2016, 108, 56–60.
    (11) Lei, M.; Gan, X.; Zhao, K.; Chen, A.; Hu, L. Synthesis of 3,4-disubstituted-furan-2(5H)-one derivatives by Suzuki–Miyaura reaction, Tetrahedron 2015, 71, 3325–3332.
    (12) Lei, M.; Gan, X.; Zhao, K.; Yu, Q.; Hu, L. Synthesis and cytotoxicity evaluation of 4-amino-4-dehydroxylarctigenin derivatives in glucose-starved A549 tumor cells, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 435–437.
    (13) Chen, F.; Lei, M.*; Hu, L. Synthesis of C-10 Tabersonine Analogues by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions, Synthesis 2014, 46, 3199–3206.
    (14) Zhang, C.; Zhan, Z.; Lei, M.*; Hu, L. Ullmann-type C–N coupling reaction catalyzed by CuI/metformin, Tetrahedron 2014, 70, 8817–8821.
    (15) Chen, H.; Lei, M.*; Hu, L. Synthesis of 1-aryl indoles via coupling reaction of indoles and aryl halides catalyzed by CuI/metformin, Tetrahedron 2014, 70, 5626–5631.
    (16) Chen, F.; Lei, M.*; Hu, L. Synthesis of 2-substituted-3-(1H-indol-3-yl)-isoindolin-1-one derivatives in water under catalyst-free conditions, Green Chem. 2014, 16, 2472–2479.
     
    专利：
    （1）一类磺酰胺基取代的酰胺类衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途; 发明人：胡立宏、沈旭、雷敏、朱志远、孙广龙；申请时间：2015.08.18；申请号：201510508123.0；范围：国内。
    （2）4'-氨基-4'-去羟基-欧夹竹桃苷和4'-氨基-4'-去羟基-夹竹苷A 及其用途; 发明人：胡立宏、刘璇、雷敏、果德安、刘军华；申请时间：2015.07.13；申请号：；范围：国内。
    （3）专利名称：一类反式-1-(吲哚-3-基)-2-(喹啉-4-基)-乙烯衍生物的用途及组合物；发明人：胡立宏、沈旭、雷敏、陈静、陈虎、虞靓；申请时间：2015.04.21；申请号：201510198747.7；范围：国内。
    （4）专利名称：一类牛蒡子苷元氨基甲酸酯衍生物在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途；发明人：胡立宏、沈旭、雷敏、朱志远、刘军华、陈静；申请时间：2014.11.05；申请号：201410619560.5；范围：国内。
    （5）专利名称：缩酚酸衍生物的用途；发明人：胡立宏、沈旭、蒋华良、雷敏、陈静、黄勇、虞靓；申请时间：2013.12.05；申请号：201310654930.4；范围：国内。
    （6）专利名称：一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组合物及用途；发明人：胡立宏、沈旭、刘鹏、陈莉莉、雷敏、陈静；申请时间：2013.07.31；申请号：201310330570.2；范围：国内。
    （7）专利名称：一种用于治疗阿尔茨海黙病的制剂及其制备方法；发明人：胡立宏、沈旭、雷敏、朱志远、黄勇、陈静；申请时间：2013.03.27；申请号：201310103163.8；范围：国内。
    （8）专利名称：原人参二醇衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物及其用途；发明人：胡立宏、陈万涛、刘军华、王旭、雷敏；申请时间：2012.08.07；申请号：201210279574.8；范围：国内。
    （9）专利名称：蟾毒灵衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途；发明人：胡立宏、果德安、雷敏、刘璇、马彪；申请时间：2012.08.10；申请号：201210285301.4；范围：国内。
    （10）专利名称：文朵灵衍生物的医药用途；发明人：胡立宏、沈旭、蒋华良、雷敏、陈静、陈方磊、虞靓、黎陈静；申请时间：2012.03.15；申请号：201210069056.3；范围：国内。
    （11）专利名称：新蟾毒配基衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的组合物；发明人：胡立宏、果德安、肖志勇、刘璇、马彪、雷敏；申请时间：2012.03.08；申请号：PCT/CN2012/071342, US13508827；范围：国际。
    （12）专利名称：新蟾毒配基衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的组合物；发明人：胡立宏、果德安、肖志勇、刘璇、马彪、雷敏；申请时间：2012.07.24；申请号： US13508827；范围：美国。
     
社会任职
 
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