实验室主任：徐华强  电话：021-20231000-2115   邮箱：liulu@simm.ac.cn

　　中国科学院受体结构与功能重点实验室是以与重大疾病相关的G蛋白偶联受体（GPCR）、离子通道和核受体的结构、功能及小分子配体研究为核心，将生物学和化学两大学科紧密结合的综合性实验室，包含了结构生物学、药理学、药物化学和计算机辅助药物分子设计四方面的科研骨干。 

　　研究方向 
　　实验室以受体蛋白为核心，以解决生命科学领域的重大科学问题为导向，解析与重大疾病相关的GPCR、离子通道和核受体及其复合物的三维结构；阐明其结构与功能关系，发现新功能和新机制；进一步筛选、设计与优化具有调节GPCR、离子通道和核受体生理功能的小分子配体，确证特异性的药物作用新靶点，为新药研究提供理论基础和先导化合物。 

　　人才队伍 
　　本实验室由20个课题组组成，共74名固定成员，5位国家自然科学基金“杰青”获得者，从而形成了强大而稳定的研究团队。 

　　科研条件 
　　本实验室参照国际知名实验室的标准建设，已初步建成仪器设备较为先进的结构生物学、神经药理学和高通量筛选等研发技术平台，拥有30万元以上仪器设备71台套，主要大型仪器包括：蛋白质结晶自动化筛选工作站、全自动膜片钳系统、流式细胞仪、X-射线衍射仪、组合质谱仪、生物传感器、全自动差示扫描量热仪、等温滴定量热仪、细胞荧光工作站、活细胞工作站、高内涵细胞筛选分析仪和高通量药物筛选系统等，大部分仪器设备都是近五年内购买，目前运行情况良好。 

　　科研成果 
　　本实验室自筹建以来，室固定成员与国外研究机构通力合作，已在短时间内取得多项重大突破性进展。仅用2年的时间即测定了5类6个GPCR的晶体结构，包括2个5-羟色胺受体（5-HT1B、5-HT2B）的晶体结构、第1个B类GPCR—胰高血糖素受体的晶体结构、与HIV感染相关的趋化因子受体CCR5的晶体结构、叶酸/叶酸受体FRα复合物晶体结构以及嘌啉能受体P2Y12的晶体结构，相关研究结果已在国际顶级期刊《科学》上发表论文3篇、《自然》上发表论文2篇、1篇投稿《自然》论文已经修回。这些研究成果实现了我国GPCR晶体结构测定方面零的突破，为GPCR靶向创新药物研发奠定了重要的基础。