梅雪锋研究组

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研究中心介绍

 

 

课题组现有研究员、高级工程师、助理研究员和博士/硕士研究生(含联合培养的博士/硕士研究生)20余人。 

 

 

药物固态化学,多晶型,共晶及自组装功能材料。 

 
 

 

课题组已经具备了完善的固态化学研究体系,开展了对多种创新药物固态化学筛选和新晶型的研究工作,取得了一系列成果,并积累了丰富的药物固态化学筛选和工艺优化的研究经验。同时实验室具备开展药物多晶型研究所必须的设备和仪器,包括单晶X射线衍射仪(Single Crystal XRD, Bruker Apex II)、粉末X射线衍射仪(XRPD, Bruker D8 Advance)、扫描电镜(FESEM, Agilent 8500)、粒径分析(PSD, Mastersizer 3000)、原子吸收(AA, Themo ICE3500)、拉曼显微镜(Raman, Thermo DXR)、热重分析仪(TG, NETZSCH F3)、差示扫描量热仪(DSC, Perkin elmer 8500)、动态水蒸汽吸附分析仪(DVS, SMS Intrinsic)、高效液相色谱仪(HPLC, Agilent 1260 Infinity)、离子色谱(IC, Themo ICS2100)、气相色谱仪(GC, Aglient 6890)、气质联用色谱仪(GC-MS, QP2010plus)、偏光显微镜(Polarized light microscopy)、稳定性试验箱(Binder KBF P 240)UVIRCD以及实验室自主开发的微量药物固有溶出度测试设备等。所有设备均对所内、外开放服务。

核心技术服务

 

 

具体服务内容

 

 

课题组从事药物固态化学和分析化学方面的研究工作,研究的内容涉及固态化学、晶体工程和分析化学的研究。尤其注重药物早期配方前研究的物化性能评估、成盐筛选、共结晶和多晶型研究。在药物固体化学研究方面取得了一系列进展,构建了晶型/盐型/共晶高通量筛选平台,发现和表征最佳可药用固体状态;发现了具有更优理化性质、高结晶度缬沙坦新晶型;采用共结晶技术提高了一批难溶性药物和侯选药物的稳定性、溶解度与口服吸收等。目前,在相关研究领域取得了一定的学术成果,部分成果已经发表在Chem.comm.,Cryst. Growth Des., CrystEngComm等重要国际学术期刊上。

 

 

1. Wang, J.-R., Zhou, C., Yu, X. & Mei, X. Stabilizing vitamin D3 by conformationally selective co-crystallization. Chem. Commun. 50, 855-858 (2014). 

2. Zhang, Q., Lu, L., Dai, W. & Mei, X. Polymorphism and isomorphism of Huperzine A solvates: structure, properties and form transformation. CrystEngComm 16, 1919-1926 (2014). 

3. Wang, J.-R., Ye, C. & Mei, X. Structural and physicochemical aspects of hydrochlorothiazide co-crystals. CrystEngComm (2014). 

4. Zhang, Q., Lu, L.Y., Dai, W.J. & Mei, X. New polymorphs of Huperzine A: preparation, structures, and physicochemical properties of anhydrous crystal forms. Cryst. Growth Des. 13, 2198-2207 (2013). 

5. Wang, J.-R., Wang, X., Lu, L. & Mei, X. Highly crystalline forms of Valsartan with superior physicochemical stability. Cryst. Growth Des. 13, 3261-3269 (2013). 

 

 

 课题组合影

 

实验室 

 

 

研究室组织结构