1类口服降糖新药HL012MA获准进入临床研究
由中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组、李佳课题组和华东理工大学李洪林课题组共同自主研发的1类口服降糖新药马来酸博格列汀片(开发代号:HL012MA),于2020年10月29日获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书,获准开展临床研究。
HL012MA作为强效、高选择性、可逆混合型的长效小分子DPP-4抑制剂,一周给药一次即可降低自发性2型糖尿病db/db小鼠空腹血糖和糖化血红蛋白水平,改善口服葡萄糖耐量,促进糖刺激的血清胰岛素分泌。本品的临床试验获批为2型糖尿病患者提供了安全有效依从性高的潜在治疗选择。
HL012MA项目曾先后获得国家“重大新药创制”科技重大专项、中科院战略性先导科技专项、中国科学院药物创新研究院自主部署科研项目、上海市科委“科技支撑项目”等基金的资助。部分研究工作发表在J.Med.Chem等杂志上(J.Med.Chem. 2016, 59, 6772-6790;Front. Endocrinol. 2018 Mar 5;9:62;J. Med. Chem. 2019, 62, 2348-2361.)。
HL012MA的研发得到了中国科学院上海药物研究所安全评价研究中心任进、宫丽崑研究员,上海药物代谢研究中心钟大放、陈笑艳研究员,药物制剂研究中心李亚平研究员,药物质量控制与固体化学研究中心梅雪锋研究员,神经药理学研究国际科学家工作站高召兵研究员等课题组,以及科研与新药推进处的大力支持。
目前,该项目已与山东百极地长制药有限公司达成合作协议,实现了成果转化,正在开展临床I期研究的准备工作。
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[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27396490/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29556215/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694668/
化合物与蛋白结合示意图
(供稿部门:李佳课题组、蒋华良课题组、科研与新药推进处;供稿人员:李丹)