新华网上海５月４日电（记者龚雯）近日，中国科学院上海药物研究所介绍了赵强研究员研究组在嘌呤能受体Ｐ２Ｙ１２Ｒ结构生物学领域取得重大突破性进展。Ｐ２Ｙ１２Ｒ与拮抗剂以及激动剂的三维结构于５月１日作为两篇独立文章同期发表在《自然》（Ｎａｔｕｒｅ）国际科学期刊上，两篇文章均以赵强研究员为通讯作者，以上海药物研究所为第一单位。 

　　血栓性疾病包括中风、冠心病、肺栓塞等各种疾病，是严重威胁人类的生命健康、致死致残的重要疾病之一。数据统计，血栓性疾病占人类疾病死亡率的５１％以上。目前，我国血栓性疾病患者超过千万，发病率远高于其他疾病，且有逐年递增的趋势。

　　在血栓性疾病的发病过程中，嘌呤能受体Ｐ２Ｙ１２Ｒ是刺激血栓形成的重要因子，阻断Ｐ２Ｙ１２Ｒ受体能防止血液凝固，因此其阻断剂也是当代医学研究的重点和热点之一。

　　当前，市场上靶向该受体的药物年销售额可达数十亿美元。但是，这些药物都存在一定的副作用或者不足，例如第二代药物对三分之一病人无效，而第四代Ｐ２Ｙ１２Ｒ受体阻断剂可能导致病人呼吸困难等。

　　日前，中国科学院上海药物研究所的科研团队通过广泛的国际合作，同时解析了Ｐ２Ｙ１２Ｒ蛋白质分子与激动剂以及拮抗剂的高分辨率三维结构，在该项研究中取得了突破性研究成果。该研究团队除来自上海药物研究所的科研工作者外，还包括来自美国国立卫生研究院（ＮＩＨ）、美国斯克里普斯研究所、上海科技大学ｉＨｕｍａｎ研究所以及德国波恩大学的科研人员。

　　“我们已经知道Ｐ２Ｙ家族还有其他几种受体，因此Ｐ２Ｙ１２Ｒ的研究还可以应用于其他方面。例如，另外一种受体Ｐ２Ｙ２Ｒ与肿瘤的转移有关，因此这项研究同样有可能应用于肿瘤治疗方面。”德国波恩大学教授穆勒（Ｃｈｒｉｓｔａ　Ｅ．　Ｍüｌｌｅｒ）对此展望道。

　　“我们在这项研究中的成果为更低毒副作用的药物研发铺平了道路，”文章的另外一位作者，美国国立卫生研究院糖尿病、消化系统病和肾病研究所生物有机化学方面首席科学家雅各布森（Ｋｅｎｎｅｔｈ　Ａ．　Ｊａｃｏｂｓｏｎ）说：“这项研究有可能对病人的生活带来根本性的改变。”（完）