2026年2月11日，中国科学院上海药物研究所沈敬山研究员团队联合高致病性病毒与生物安全全国重点实验室/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队，在学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上发表了题为“Investigation of a clinical trial drug VV261 as a potent antiviral candidate against Chikungunya virus”的研究进展，报道了广谱抗病毒候选新药VV261针对基孔肯雅病毒（Chikungunya virus，CHIKV）的体内外药效研究结果。

CHIKV是一类具有包膜的正链单股RNA病毒，主要经携带病毒的伊蚊（如埃及伊蚊、白纹伊蚊）叮咬传播，可感染人类并引发基孔肯雅热。患者感染后的典型临床表现为发热、剧烈关节痛/肿胀，并可伴皮疹、肌痛、疲劳等症状。关节痛常较为顽固，可能持续数周、数月甚至数年，部分患者可进展为慢性关节病/关节炎样表现，显著影响生活质量与劳动能力。CHIKV在全球多地区反复暴发并呈持续扩散趋势，构成公共卫生挑战。目前尚无获批的特异性抗CHIKV药物。

本次研究结果表明，VV261在多种细胞模型中可高效抑制不同流行谱系的CHIKV（包括Asian型和ECSA型）复制，并对另一种甲病毒属成员辛德毕斯病毒（SINV）同样表现出抑制活性。在基孔肯雅病毒感染的Ifnar1缺失（A129）小鼠模型中，VV261各剂量组（口服给药2.5、5和10 mg/kg）均能显著缓解感染所致的关节肿胀，并有效降低小鼠踝、腕、脾脏等组织、器官中的病毒载量和炎症因子的表达水平。

VV261前期已进入I期临床试验用于治疗新型布尼亚病毒感染，此次研究成果为扩展该候选药物的新适应症提供了重要支持。

武汉病毒所助理研究员张宇旻、实验员唐晟和博士研究生陈露为该论文共同第一作者，武汉病毒所肖庚富研究员、张磊砢研究员和上海药物所沈敬山研究员为该论文共同通讯作者。

全文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-025-02567-3#Ack1

（供稿部门：沈敬山课题组）