见习记者 徐阳浦东报道
　　“现在的机制令新药的审批速度太慢，往往需要五到十年，而一些恶性病人的生命根本就等不及。”全国政协委员陈凯先称。在“两会”现场，多位医疗界的全国政协委员将矛头对准审批机制的改革。他们认为，只有体制机制上的创新才能推动医药等科研创新。
　　“我们现在一个药要上临床，实验室做完后，要拿到医院去使用去评价，从一期到三期临床，这个过程每期都要审批一次。”陈凯先称，在他面前，看到的是每天都有大量恶性肿瘤病人在死亡，而或许能够挽回他们生命的新药还在审批的路上。他记得，美国前几年有一个治疗黑色素瘤的药物，只用了三个半月就审批完成，这在国内目前还无法实现。
　　张江园区现有研发类、创新创业类中小型药企300多家，非常有活力，与国际上差距也很小，有着先天优势。编制内的人数太少、体制机制上也缺少突破，被陈凯先认为是造成审批慢的因素之一。
　　陈凯先认为，解决国家新药审批人员编制少的问题，可以考虑在一些科技创新集中的地方成立分中心，希望在上海张江园区率先设立这样的分中心。
　　“有些新药可能有潜在风险，要进行长期试验，看它五到十年后是否有副作用。但有些恶性肿瘤生存期很短，病人每天在大量死亡，那么考虑获益和风险的比例，是不是能有一个特殊的政策，可以让这些药先行使用起来。对于一些专家意见一致，国家层面有类似先例的药物，也可以走快速审批程序。”

（原载于《浦东时报》2015-03-11 第2版 要闻)